International afdeling

Den 11. juni annoncerede Kelun-Biotech, at selskabets uafhængigt udviklede TROP2 ADC-lægemiddel sac-TMT (佳泰莱) i kombination med det monoklonale PD-L1-antistof tagitanlimab (科泰莱”) har fået tildelt Breakthrough Therapy Designation (BTD) af Center for Drug Evaluation (CDE) i National Med...Læs mere»

Den 29. maj godkendte den nationale lægemiddelstyrelse (NMPA) markedsføringen af ​​Zanidatamab, indsendt af BeiGene, til behandling af patienter med inoperabel lokalt avanceret eller metastatisk galdevejskræft (BTC), som tidligere har modtaget systemisk behandling og udviser høj HER2...Læs mere»

Den 4. juni 2025 annoncerede Akeso, at National Medical Products Administration (NMPA) har godkendt virksomhedens første PD-1/CTLA-4 bispecifikke antistof i sin klasse, cadonilimab, til førstelinjebehandling af vedvarende, tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft i kombination med platin...Læs mere»

Den 29. maj godkendte National Medical Products Administration (NMPA) markedsføringen af ​​det HER2-målrettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811). Det er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med inoperabel lokalt avanceret eller metastatisk ikke-små ...Læs mere»

Den 21. maj 2025 annoncerede InnoCare Pharma, at China National Medical Products Administration (NMPA) har givet godkendelse til Minjuvi® (tafasitamab), et humaniseret Fc-modificeret cytolytisk CD19-målrettet monoklonalt antistof, i kombination med lenalidomid, efterfulgt af Minjuvi-monoterapi, til t...Læs mere»

Den 22. maj 2025 annoncerede Allist Pharmaceuticals, at deres innovative lægemiddel Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), en KRAS-G12C-hæmmer, officielt er blevet godkendt til markedslancering af National Medical Products Administration (NMPA). Godkendelsen tillader brug af Airuikai til behandling af...Læs mere»

Den 22. maj 2025 annoncerede Kelun Bio, at ansøgningen om en ny indikation for virksomhedens trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2)-rettet antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, også kendt som SKB264/MK – 2870) (®) var blevet accepteret af Center for Drug Evaluation (...Læs mere»

I den langvarige kamp mod kræft dukker der konstant nye kræftbekæmpende våben op, der bringer nyt håb til patienter. I den langvarige krig mellem mennesker og kræft dukker der nye kræftbekæmpende våben op efter hinanden, hvilket bringer nyt håb til patienter. Som et skinnende nyt ...Læs mere»

I 2021 skabte en 67-årig patient med kræft i bugspytkirtlen et medicinsk mirakel. Efter operation, flere runder kemoterapi og mislykket TIL-behandling, fik det kliniske forsøg med TCR-T-cellebehandling, hun deltog i, lungemetastaserne til at skrumpe med 72 % inden for 6 måneder...Læs mere»

Den 12. maj 2025 offentliggør CARsgen foreløbige kliniske data for CT0596, en allogen BCMA-rettet CAR-T udviklet ved hjælp af THANK-u Plus™-platformen. CT0596 evalueres i øjeblikket i et tidligt, eksplorativt klinisk studie for recidiverende/refraktær myelomatose (R/R MM) eller recidiverende/refraktær...Læs mere»

Den 9. maj 2025 annoncerede Hansoh Pharmaceutical, at en ny indikation for Ameile (almonertinib mesylat-tabletter) er blevet godkendt til markedsføring. Den nye indikation er adjuverende behandling af voksne patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer har epidermal vækstfaktor-relateret...Læs mere»

Den 1. maj 2025 annoncerede Hansoh Pharmaceutical, at koncernens egenudviklede B7-H4-målrettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) HS-20089 til injektion har opnået godkendelse til at blive inkluderet som Breakthrough-Therapy-Designated Drug af National Medical Products Administration (NMPA) i Kina, med...Læs mere»