International afdeling

CT011 er en autolog GPC3 CAR T-celleproduktkandidat til behandling af hepatocellulært carcinom (HCC). CT011 modtog IND-godkendelse fra NMPA i 2019 til behandling af patienter med GPC3-positive solide tumorer, hvilket var Kinas første IND-godkendelse til CAR T-cellebehandling mod solide ...Læs mere»

En russisk universitetsprofessor i slutningen af ​​halvfjerdserne lider af fremskredent myelomatose. Efter at have gennemgået flere behandlinger og to tilbagefald af autolog transplantation, lærte han om den banebrydende antikræftbehandling CAR-T i Kina, så han kom til Kina for at modtage CAR-T-celleterapi...Læs mere»

Den 20. juli blev den nye lægemiddelansøgning (NDA) for pCAR-19B, der er uafhængigt udviklet af Precision Biology, officielt godkendt af China National Medical Products Administration (NMPA). Dette produkt er det første CAR-T-produkt til behandling af leukæmi hos børn i Kina, som bruges til at behandle patienter i alderen 3-21 ...Læs mere»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) er en autolog CAR T-celle-produktkandidat mod proteinet Claudin 18.2, der har potentiale til at være den første i sin klasse globalt. Satri-cel er rettet mod Claudin 18.2-positive solide tumorer med primært fokus på mavekræft/kræft i det gastroøsofageale overgang...Læs mere»

Den 6. september 2021 annoncerede JW Therapeutics, at den kinesiske nationale lægemiddelstyrelse (NMPA) har godkendt den nye lægemiddelansøgning (NDA) for deres anti-CD19 autologe kimære antigenreceptor T (CAR-T) celleimmunterapiprodukt relmacabtagene autoleucel injektion (relma-cel) ...Læs mere»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), en fuldt humant afledt kimærisk antigenreceptor (CAR) T-celleterapi, der målretter B-cellemodningsantigen, har vist potentiale til behandling af recidiverende eller refraktært multipelt myelom (R/RMM). Den 30. juni 2023 offentliggjorde Kinas nationale lægemiddeladministration...Læs mere»

Den 11. oktober 2024 godkendte Kinas nationale lægemiddelstyrelse (NMPA) en ansøgning om et nyt lægemiddel (IND) for Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 Injection), en CD19-målrettet autolog kimær antigenreceptor (CAR)-T-cellebehandling, til behandling af immun trombocytopeni ...Læs mere»

Den 1. marts 2024 godkendte China National Medical Products Administration (NMPA) lanceringen af ​​CAR-T-celleproduktet Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose, som havde progredieret efter mindst 3 behandlingslinjer (...Læs mere»