International afdeling

Den 21. april 2026 annoncerede Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration, at HS-20093 til injektion (risvutatug rezetecan) er blevet udpeget som en kandidat til banebrydende terapi til behandling af patienter med fremskreden kastrationsresistent prostatakræft...Læs mere»

For nylig annoncerede Center for Drug Evaluation (CDE) under Kinas National Medical Products Administration (NMPA), at Encorafenib er blevet foreløbigt godkendt til prioriteret gennemgang. Det vil blive brugt i kombination med cetuximab og FOLFOX-kemoterapiregimet som førstelinjebehandling for...Læs mere»

Når ordene "kræft i bugspytkirtlen" optræder i en diagnostisk rapport – især når den ledsages af "25 levermetastaser" – er utallige familier blevet kastet ud i fortvivlelse. Denne sygdom, kendt som "kongen af ​​kræftformer", når den først er blevet diagnosticeret med flere metastaser, ofte...Læs mere»

Bayer annoncerede for nylig, at Kinas nationale lægemiddelstyrelse (NMPA) har godkendt det nye målrettede lægemiddel sevabertinib til behandling af voksne patienter med inoperabel lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der har HER2 (ERBB2) aktiverende mutation...Læs mere»

Kære internationale patienter, Når du eller dine kære kæmper mod kræft og søger mere skånsomme og effektive behandlingsmuligheder, vil vi gerne introducere dig til en revolutionerende onkologisk teknologi — ultralydsvævsfragmenteringsterapi. Denne avancerede behandling er blevet implementeret med succes...Læs mere»

Når kræft kaster en skygge over livet, har ethvert behandlingsvalg dybtgående konsekvenser for både kvaliteten og værdigheden af ​​dette liv. For patienter, der er i en fremskreden alder, har dårlig hjerte-lungefunktion, ikke kan tolerere operation eller anæstesi, eller søger en mere skånsom måde at bekæmpe tumoren på, ...Læs mere»

Den 31. marts 2026 leverede Center for Drug Evaluation under Kinas nationale lægemiddelstyrelse spændende nyheder: GFH375, udviklet af GenFleet Therapeutics, er officielt blevet inkluderet som en "gennembrudsterapi"-kandidat til behandling af patienter med metastatisk bugspytkirtelkarcinom...Læs mere»

For mange ældre kræftpatienter og deres familier kommer en diagnose ofte med fortvivlelse. Især når man står over for "kræftens konge" - kræft i bugspytkirtlen - fratager den ulidelige smerte og manglende evne til at spise ofte patienterne deres værdighed og efterlader deres kære i dyb nød. Til...Læs mere»

Den 24. marts 2024 annoncerede Center for Drug Evaluation under Kinas nationale lægemiddeladministration, at det innovative lægemiddel Teclistamab foreslås udpeget som en banebrydende monoterapibehandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær multipel myokardie...Læs mere»

For nylig godkendte den nationale lægemiddelstyrelse (NMPA) en ny indikation for antistof-lægemiddelkonjugatet (ADC) Disitamab vedotin til behandling af voksne brystkræftpatienter med inoperabel eller metastatisk HER2-lav ekspression (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH-) og levermetastaser, som h...Læs mere»

Den 10. marts 2026 blev det innovative B7-H3-målrettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) YL201 til injektion, udviklet af MediLink Therapeutics, tildelt Breakthrough Therapy-betegnelsen af ​​Center for Drug Evaluation i Kinas National Medical Products Administration. Den udpegede indi...Læs mere»

For nylig godkendte Center for Drug Evaluation (CDE) under China National Medical Products Administration officielt KSD-101-injektionen, udviklet af Kousai, til kliniske forsøg. Dette markerer ikke blot den første originale dendritiske cellevaccine (DC-vaccine) i Kina, der har modtaget FDA IND-godkendelse...Læs mere»