Den 10. marts 2026 blev det innovative B7-H3-målrettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) YL201 til injektion, udviklet af MediLink Therapeutics, tildelt Breakthrough Therapy-betegnelsen af Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration. Den udpegede indikation er i kombination med Serplulimab til førstelinjebehandling af omfattende småcellet lungekræft (ES-SCLC).
YL201 er en innovativ ADC, der specifikt er rettet mod B7H3. B7H3-proteinet er overudtrykt på maligne celler og kræftinitierende celler af forskellige tumortyper, men har begrænset ekspression i normalt væv, hvilket fremhæver dets potentiale som et ADC-lægemiddelmål. YL201 blev udviklet ved hjælp af MediLinks Tumor Microenvironment Activable LINker-payload (TMALIN®) teknologi konjugeret med et meget specifikt B7H3-antistof. I øjeblikket undersøges YL201 i en række solide tumorer og er gået ind i pivotalfase-forsøg i småcellet lungekræft og nasofaryngeal carcinom i Kina.
### Autoritative kliniske data: Signifikant effekt og gunstig sikkerhed
I marts 2025 offentliggjorde det internationale, førende tidsskrift *Nature Medicine* data fra det kliniske fase 1/1b-forsøg med YL201 hos patienter med fremskredne solide tumorer. Dette studie, der omfattede 312 patienter, viste:
- **Samlet effekt:** Blandt 287 evaluerbare patienter var den objektive responsrate (ORR) imponerende 40,8 %, inklusive 2 patienter, der opnåede komplet respons (CR), og 115, der opnåede delvis respons (PR). Sygdomskontrolraten (DCR) nåede 83,6 %.
- **Småcellet lungekræft i omfattende stadie (ES-SCLC):** Hos patienter, der tidligere var blevet behandlet med platinbaseret kemoterapi, var ORR 63,9 %, DCR 91,7 %, og den mediane progressionsfri overlevelse (mPFS) var 6,3 måneder.
- **Nasofaryngeal karcinom (NPC):** Blandt 70 patienter var ORR 48,6%, DCR var 92,9%, hvor 2 patienter opnåede fuldstændigt respons. Den gennemsnitlige responsvarighed (mDOR) var så lang som 8,4 måneder.
Disse data bekræfter fuldt ud den potente antitumoraktivitet og håndterbare sikkerhedsprofil af YL201 på tværs af flere typer avancerede solide tumorer og lægger et solidt fundament for efterfølgende klinisk forskning og bredere anvendelse.
### Beijing Sydregionens Onkologiske Hospitals Internationale Afdeling: Din bro til international medicin
Beijing South Region Oncology Hospitals internationale afdeling er konsekvent dedikeret til at introducere globalt førende teknologier og medicin til kræftdiagnose og -behandling. Vi følger nøje banebrydende forskningsfremskridt og opretholder stærke samarbejder med førende videnskabelige institutioner både nationalt og internationalt, og stræber efter at give internationale patienter rettidig adgang til banebrydende behandlingsmuligheder, herunder YL201.
Vores internationale patientserviceteam kan tilbyde dig:
- **Personlig lægelig vurdering:** Et tværfagligt team (MDT) vil foretage en omfattende evaluering af dine journaler for at afgøre, om ADC-behandling er egnet til din tilstand.
- **Forenklet adgang til pleje:** Hjælp til at få visa til Kina, planlægge specialistkonsultationer, arrangere tolketjenester og koordinere hospitalsindlæggelse for en bekymringsfri oplevelse.
### Kontakt os nu for mere information
Hvis du eller en af dine nærmeste står over for udfordringer relateret til omfattende småcellet lungekræft, nasopharyngeal carcinom eller andre avancerede solide tumorer, og du ønsker at vide mere om den banebrydende ADC-behandling eller vurdere behandlingsmuligheder, bedes du straks kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department. Vores specialister i international patientservice vil besvare din forespørgsel inden for 24 timer.
**Kontaktoplysninger:**
- **Tlf.:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037
- **E-mail:**
100085_010@163.com
myimmnet@163.com
Vi forstår, at kræftbehandlingens vej er vanskelig, men ethvert gennembrud betyder nyt håb. Beijing South Region Oncology Hospital International Department ønsker at stå sammen med dig og udnytte ekspert medicinsk teknologi og varm, medfølende pleje for i fællesskab at overvinde kræften og omfavne livets begyndelse.
Opslagstidspunkt: 24. marts 2026