International afdeling

I starten af ​​marts godkendte den amerikanske lægemiddelstyrelse (National Medical Products Administration) Jaypirca® (pirtobrutinib) til behandling af voksne patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) eller lille lymfatisk lymfom (SLL), som har modtaget mindst én tidligere systemisk behandling, herunder Brutons tyrosin...Læs mere»

Spændende nyheder er for nylig dukket op fra Center for Drug Evaluation (CDE) under Kinas nationale lægemiddelstyrelse: Det kliniske forsøg med KSD-101-injektion, udviklet af Hensen Bio, er blevet godkendt. Den indicerede anvendelse er til "EBV-associerede hæmatologiske tumorer, der har...Læs mere»

For nylig godkendte China National Medical Products Administration (NMPA) en ny indikation for Bireociclib, et innovativt klasse 1-lægemiddel, der er uafhængigt udviklet af Xuanzhu Biopharmaceutical. Den nye indikation er til brug i kombination med en aromatasehæmmer som en initial endokrin behandling af...Læs mere»

Den 28. februar 2026 godkendte National Medical Products Administration (NMPA) officielt markedsføringen af ​​JMKX001899-sulfat til behandling af voksne patienter med KRAS G12C-muteret avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som har modtaget mindst én tidligere systemisk behandling. JMKX00189...Læs mere»

Den 13. februar 2026 annoncerede Center for Drug Evaluation (CDE) under Kinas nationale lægemiddelstyrelse, at GFH375-tabletter er blevet inkluderet i Breakthrough Therapy-betegnelsen til behandling af patienter med KRAS G12D-mutant ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som ...Læs mere»

Den 12. februar 2026 annoncerede Center for Drug Evaluation (CDE) under Kinas nationale lægemiddelstyrelse den 4. februar, at ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) er blevet foreslået til optagelse i Breakthrough Therapy Program til brug som adjuverende behandling hos voksne patienter med HER2...Læs mere»

Beijing South Region Oncology Hospital International Department er stolt af at kunne tilbyde internationale patienter adgang til banebrydende kræftbehandlinger, herunder Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) – en revolutionerende behandling, der allerede har ændret liv. Et bevis fra det virkelige liv: Fru Wus rejse i 2022...Læs mere»

Den 9. februar 2026 annoncerede den officielle hjemmeside for Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA), at ZL-1310 til injektion, et nyt DLL3-målrettet antistof-lægemiddelkonjugat (ADC), planlægges at blive tildelt Breakthrough Therapy-betegnelsen. Som medlem...Læs mere»

For hver patient, der rejser langt for at søge vores behandling, forstår vi dybt: Det, du medbringer, er ikke kun komplekse patientjournaler, men også hele din families tillid og håb. På Beijing South Region Oncology Hospital International Department er vi vidne til sådanne historier hver dag – ho...Læs mere»

Stillet over for behandlingsudfordringen for HER2-positiv kolorektal cancer forstår vi fuldt ud jeres presserende ønske om mere effektive og avancerede behandlingsmuligheder. I dag bringer vi store, opmuntrende nyheder fra Kinas onkologifelt. **Gennembrudsterapi er inden for rækkevidde: SHR-A1811 demonstrerer exceptionel...Læs mere»

For nylig godkendte Kinas nationale lægemiddelstyrelse officielt kombinationsbehandlingen af ​​anlotinibhydrochlorid og penpulimab fra Chia Tai Tianqing til førstelinjebehandling af fremskreden hepatocellulær karcinom. Dette markerer den tiende godkendte indikation for Anlotinib Hyd...Læs mere»

For nylig har kræftbehandling i Kina nået en betydelig milepæl. Den 7. januar 2025 godkendte den nationale lægemiddelstyrelse officielt det innovative lægemiddel SHR-1701 til markedsbrug. Det er indiceret i kombination med kemoterapi som førstelinjebehandling for l...Læs mere»