Den 9. februar 2026 annoncerede den officielle hjemmeside for Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA), at ZL-1310 til injektion, et nyt DLL3-målrettet antistof-lægemiddelkonjugat (ADC), planlægges at blive tildelt Breakthrough Therapy-betegnelsen.
Som medlem af Peking University Cancer Hospital Medical Consortium og et sekundært moderne onkologisk specialhospital i Beijing udnytter Beijing South Region Oncology Hospital International Department en robust tværfaglig diagnose- og behandlingsplatform til hurtigt at integrere sådanne globalt førende behandlinger i behandlingsplanerne for internationale patienter. Hvis du eller en af dine nærmeste står over for udfordringerne ved andenlinjebehandling eller senere behandling af småcellet lungekræft, bedes du læse nedenstående data omhyggeligt og kontakte os med det samme.
Kontakt Beijing South Region Oncology Hospital International Department nu:
- Telefon: 400-880-3716
- WeChat-ID: 17801183037
- Email ①: 100085_010@163.com
- Email ②: myimmnet@163.com
**Hårde data: Op til 86% effekt hos patienter med hjernemetastaser**
På det årlige møde i American Society of Clinical Oncology (ASCO) i 2025 blev data fra globale kliniske fase 1a/1b-studier for ZL-1310 præsenteret.
For tidligere behandlede patienter (andenlinjebehandling):
- Den ubekræftede objektive responsrate (uORR) nåede 67 % med en sygdomskontrolrate (DCR) på 97 %.
- I den optimale biologiske dosisgruppe (1,6 mg/kg): Den objektive responsrate (ORR) steg til 79 % med en sygdomskontrolrate (DCR) på 100 %.
- Det betyder: Næsten alle 10 patienter, der fik denne dosis, opnåede tumorkontrol, og næsten 8 patienter oplevede betydelig tumorkrympning.
For de mest udfordrende patienter med hjernemetastaser:
- Patienter med hjernemetastaser ved baseline: Objektiv responsrate (ORR) var 68 %.
- Patienter, der aldrig havde modtaget kraniel strålebehandling: Objektiv responsrate (ORR) var så høj som 86%!
Disse data er banebrydende. Traditionelle kemoterapimidler har svært ved at trænge ind i blod-hjerne-barrieren, men ZL-1310 udviser robust antitumoraktivitet intrakranielt. For internationale patienter, der er bekymrede over bivirkningerne af helhjernestrålebehandling, repræsenterer dette et betydeligt håb om at "undgå hjernestråling".
**Sikkerhedsprofil:** I dosisgruppen <2,0 mg/kg var forekomsten af behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAE'er) af grad 3 eller højere kun 6 %, uden rapporter om behandlingsrelateret interstitiel lungesygdom (ILD) eller behandlingsseponering.
—
**III. Hvorfor vælge Beijing South Region Oncology Hospital International Department?**
For internationale patienter handler adgang til nye behandlinger ikke kun om, "om lægemidlet er tilgængeligt", men også en systematisk proces, der involverer, "hvem kan bruge det, hvordan man bruger det, og hvem der håndterer bivirkningerne".
Beijing South Region Oncology Hospitals internationale afdeling tilbyder prospektive vurderinger og fuld behandlingscyklus for banebrydende behandlinger som ZL-1310 til berettigede patienter. Uanset om du er fra Sydøstasien, Mellemøsten, Europa eller Amerika, har vi en veletableret international medicinsk serviceproces.
Vi tilbyder omfattende tjenester, lige fra præhospitale konsultationer, flersproget oversættelse, medicinske visumbreve til opfølgning på rehabilitering. Streng overholdelse af politikken "én læge, én patient, ét værelse" sikrer, at dit privatliv og din værdighed respekteres fuldt ud, selv i et fremmed land.
ZL-1310 har i øjeblikket fået tildelt Orphan Drug Designation og Fast Track Designation af den amerikanske FDA. Den planlagte optagelse i Kinas Breakthrough Therapy-status vil fremskynde dets tilgængelighed i Kina betydeligt.
Lad ikke sprogbarrierer, informationshuller eller besværlige procedurer forhindre dig i at få adgang til avancerede behandlinger. Beijing South Region Oncology Hospital International Department har etableret en grøn kanal for internationale patienter.
Ring eller kontakt os via WeChat eller e-mail for at dele din situation. Vores lægekonsulenter vil give en foreløbig vurdering inden for 24 timer.
- Telefon (24-timers konsultation): 400-880-3716
- WeChat (øjeblikkelig kommunikation): 17801183037 (understøtter engelsk og kinesisk)
- E-mail (til lægejournaler):
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Opslagstidspunkt: 12. feb. 2026