-
Den 20. august 2025 annoncerede Abbisko Therapeutics, at Center for Drug Evaluation (CDE) under China National Medical Products Administration (NLPA) har godkendt IND-ansøgningen for Abbiskos orale PD-1-hæmmer, ABSK043, kombineret med Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Læs mere»
-
For nylig opnåede Antengenes fase I/II CLINCH-studie af ATG-022 (CLDN18.2 antistof-lægemiddelkonjugat), en ældre patient med fremskreden mavekræft, som har progredieret på flere kemoterapilinjer, immunterapi og målrettet behandling på trods af omfattende metastaser, et komplet respons (CR) efter...Læs mere»
-
Den 13. august 2025, Pacific Time, offentliggjorde den officielle hjemmeside for 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC) de udvalgte forskningsabstrakter til årets konference. Blandt højdepunkterne er det opdaterede abstrakt for det første kliniske fase 1-forsøg i mennesker med HLX43, Henlius' PD-L1 ADC. En...Læs mere»
-
Den 7. august annoncerede Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA), at PA3-17-injektion er blevet foreslået til optagelse i betegnelsen for gennembrudsterapi, beregnet til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktær akut T-celle lymfom...Læs mere»
-
Den 11. august meddelte Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA), at InxMeds ansøgning om IN10018-tabletter er blevet foreslået til betegnelse som gennembrudsterapi, beregnet til kombination med D-1553 til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk KRA...Læs mere»
-
Hr. X er en patient i 40'erne, der har fået diagnosticeret akral melanom. Efter at have gennemgået en radikal operation efter diagnosen i 2015, forblev hans tilstand stabil i ni år. Desværre for omkring et år siden kom hans sygdom tilbage med metastaser i begge lunger. Trods behandling med lyskelymfeknuter og bækkenlymfeknuter...Læs mere»
-
Den 31. juli annoncerede AstraZeneca og Merck & Co. i fællesskab, at deres PARP-hæmmer Lynparza i kombination med Abiraterone og prednisolon er blevet godkendt i Kina til behandling af voksne patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), der bærer kønsceller eller andre...Læs mere»
-
Den 31. juli 2025 offentliggjorde ImmuneOnco Biopharmaceuticals foreløbige sikkerheds- og effektdata fra fase 2-studiet med åbent, multicenterstudie af IMM2510 i kombination med kemoterapi til patienter i frontlinjen med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der blev udført i Kina. Pr. 1. juli 2025...Læs mere»
-
Den 30. juli godkendte National Medical Products Administration (NMPA) officielt markedsføringen af HICARA til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktært storcellet B-celle lymfom (r/r LBCL), som har modtaget to eller flere systemiske behandlingslinjer. Dette inkluderer diffus storcellet B-celle ...Læs mere»
-
For nylig opnåede en patient med fremskreden kræft i bugspytkirtlen, som ikke havde haft succes med flere tidligere behandlingslinjer, vedvarende tumorkrympning efter at have modtaget KD-496 CAR-T-cellebehandling, med bekræftet remission opretholdt 180 dage efter behandlingen. I øjeblikket er der stadig mange kliniske forsøg med nye a...Læs mere»
-
Den 16. juli offentliggjorde det førende internationale tidsskrift Nature Medicine forskningsdata om SHR-A1904, et antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) rettet mod claudin 18.2 (CLDN18.2), til behandling af fremskreden mavekræft eller gastroøsofageal overgangskræft (GC/GEJC). Forskerne udførte en førstegangs...Læs mere»
-
17. juli 2025 – Innovent Biologics annoncerede, at Nature Medicine har offentliggjort resultaterne af det kliniske fase 1-studie af IBI343, et innovativt anti-CLDN18.2 ADC, til behandling af avanceret adenocarcinom i gastrisk/gastroøsofageal overgang (G/GEJ). Offentliggørelse i dette førende internationale a...Læs mere»
Kooperativ medicinsk institution på Beijing Cancer Hospital