Den 31. juli annoncerede AstraZeneca og Merck & Co. i fællesskab, at deres PARP-hæmmer Lynparza i kombination med Abiraterone og prednisolon er blevet godkendt i Kina til behandling af voksne patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), der bærer kimlinje- eller somatiske BRCA-mutationer (gBRCAm eller sBRCAm).
I øjeblikket er der stadig mange kliniske forsøg med nye kræftbekæmpende teknologier i Kina, der søger patienter. For rådgivning om nye lægemidler og teknologier kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
E-mail:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) er en PARP-hæmmer i sin klasse og den første målrettede behandling, der blokerer DNA-skaderespons (DDR) i celler/tumorer med en mangel i HRR, såsom mutationer i BRCA1 og/eller BRCA2. Hæmning af PARP med Lynparza fører til indfangning af PARP bundet til DNA-enkeltstrengsbrud, stop af replikationsgafler, deres kollaps og dannelse af DNA-dobbeltstrengsbrud og kræftcelledød.
Denne godkendelse var primært baseret på resultaterne af undergruppeanalysen fra de globale og kinesiske kohorter af PROpel fase III-forsøget. PROpel er et randomiseret, dobbeltblindet, multicenter fase III klinisk forsøg, der evaluerer effekten, sikkerheden og tolerabiliteten af Lynparza i kombination med Abirateron og prednisolon sammenlignet med placebo plus Abirateron og prednisolon hos mandlige patienter med mCRPC, som ikke tidligere har modtaget kemoterapi eller ny hormonbehandling (NHA) i mCRPC-stadiet.
Data fra den globale kohorte af patienter med BRCA-mutationer viste, at Lynparza i kombination med Abirateron udviste en klinisk meningsfuld forbedring i radiografisk progressionsfri overlevelse (rPFS) sammenlignet med Abirateron-monoterapi. Undergruppeanalyse af patienter med BRCA-mutationer i den globale kohorte viste, at Lynparza kombineret med Abirateron reducerede risikoen for sygdomsprogression eller død med 76 % og risikoen for død med 70 %. Median rPFS og median samlet overlevelse (OS) i Lynparza plus Abirateron-gruppen var endnu ikke nået, hvorimod median rPFS og median OS i Abirateron-monoterapi-gruppen var henholdsvis 8 måneder og 23 måneder.
I øjeblikket er der stadig mange kliniske forsøg med nye kræftbekæmpende teknologier i Kina, der søger patienter. For rådgivning om nye lægemidler og teknologier kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Opslagstidspunkt: 7. august 2025