Den 31. juli 2025 offentliggjorde ImmuneOnco Biopharmaceuticals foreløbige sikkerheds- og effektdata fra det åbne, multicenter fase 2-studie af IMM2510 i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der blev udført i Kina.
Pr. 1. juli 2025 fik 33 patienter en dosis på 10 mg/kg, hvoraf 21 patienter havde haft mindst én tumorvurdering (effektevaluerbar). Delvise responser blev observeret hos 62 % af de patienter, der kunne evalueres for effekt, herunder delvise responser hos 80 % (8/10) af patienterne med pladecelle-NSCLC og 46 % (5/11) af patienterne med ikke-pladecelle-NSCLC. Størstedelen af de patienter, der kunne evalueres for effekt, havde kun én tumorvurdering ved dataafskæringen. ImmuneOnco forventer at præsentere sikkerheds- og effektdata i IMM2510-kemoterapikombinationsforsøget i frontlinjebehandling af NSCLC på en fremtidig medicinsk konference.
IMM2510-sikkerhedsprofilen understøtter yderligere klinisk udvikling, uden dosisbegrænsende toksiciteter observeret hos de 33 patienter, der kunne evalueres for sikkerheden. Hos disse patienter var der ingen behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAE), der førte til dosisreduktion eller død, og kun én TRAE, der førte til seponering af lægemidlet. De mest almindelige grad 3+ TRAE'er var hæmatologiske med usædvanlige kliniske følgevirkninger. Bivirkninger, der typisk er forbundet med VEGF-hæmning (f.eks. hypertension, proteinuri, hæmoptyse) og immunrelaterede bivirkninger, var usædvanlige og generelt af lav grad, og infusionsrelaterede reaktioner var næsten alle af lav grad.
I øjeblikket er der stadig mange kliniske forsøg med nye kræftbekæmpende teknologier i Kina, der søger patienter. For rådgivning om nye lægemidler og teknologier kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Opslagstidspunkt: 05.08.2025