-
Inden for den globale diagnosticering og behandling af lungekræft har tidlig opdagelse og præcis behandling af lungeknuder altid været i fokus for lægehjælp. Som fokale tætte skygger i lungebilleddannelse er lungeknuder forskellige af natur, lige fra godartet inflammation til tidlig ma...Læs mere»
- Hypertermi: Den femte søjle i kræftbehandling – en sikker, effektiv og innovativ behandlingsmulighed
På vejen mod at bekæmpe kræft har lægeverdenen konstant søgt efter mere effektive og sikrere behandlingsmetoder. Mens kirurgi, strålebehandling, kemoterapi og bioterapi har lagt et solidt fundament for kræftbehandling, har hypertermi - en moderne teknologi afledt af gammel visdom -...Læs mere»
-
Stående overfor en kræftdiagnose er patienter verden over et fælles håb at finde den mest effektive, avancerede og minimalt invasive behandlingsmulighed. Hvis du leder efter et hospital, der kombinerer kinesisk medicinsk ekspertise i topklasse, banebrydende teknologi og internationalt standardiserede tjenester, så...Læs mere»
-
Når du eller en af dine nærmeste står over for en kræftdiagnose og føler dig begrænset eller håbløs, mens du søger behandlingsmuligheder lokalt, spekulerer du så nogensinde: Findes der mere avancerede, mindre invasive og mere håbefulde behandlingsmuligheder på den anden side af verden? For spørgsmål om ny kræftbehandling...Læs mere»
-
En patient med terminal hjernekræft, der havde fået tilbagefald efter 17 CAR-T-behandlinger, oplevede, at sin tumor forsvandt fuldstændigt inden for 4 uger efter at have modtaget en ny TIL-behandling, og han har været tumorfri i over 20 måneder. For forespørgsler om nye kræftbehandlinger og kliniske forsøg: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Læs mere»
-
Den 17. november 2025 annoncerede Abbisko posterpræsentationen af langsigtet effekt, sikkerhed og patientrapporterede resultater fra det globale fase III MANEUVER-studie af pimicotinib (ABSK021) hos patienter med tenosynovial kæmpecelletumor (TGCT) på Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 ...Læs mere»
-
Den 8. september 2025 annoncerede InnoCare Pharma, at HIBRUKA (orelabrutinib) er blevet godkendt af Health Sciences Authority (HSA) i Singapore til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær marginalzonelymfom (R/R MZL). Der er i øjeblikket stadig mange kliniske forsøg med nye metoder...Læs mere»
-
Den 28. august annoncerede Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA), at BL-B01D1 til injektion foreslås inkluderet i den prioriterede gennemgangsprocessen. Det er beregnet til patienter med tilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal carcinom, der har præ...Læs mere»
-
Den 21. august har Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA) givet prioriteret godkendelse til det bispecifikke T-celle-engagementmiddel epcoritamab. Godkendelsen er rettet mod voksne patienter med recidiverende eller refraktært follikulært lymfom (FL), en undergruppe af patienter med stort behov for...Læs mere»
-
29. august er Boehringer Ingelheims HERNEXEOS® (zongertinib-tabletter) blevet godkendt som monoterapi af Kinas nationale lægemiddelstyrelse (NMPA) til behandling af voksne patienter med inoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer har ...Læs mere»
-
Den 22. august 2025 blev Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) godkendt i Kina til behandling af voksne patienter med inoperabel eller metastatisk hormonreceptorpositiv, HER2-negativ (immunhistokemisk [IHC] 0, IHC 1+ eller IHC 2+/in situ-hybridiserings [ISH]-negativ) brystkræft...Læs mere»
-
I august 2025 tildelte Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration (NMPA) officielt Breakthrough Therapy-betegnelsen til Ina-cel, en ny CD19-rettet CAR-T-celleterapi, der er uafhængigt udviklet af Juventas, til behandling af pædiatriske patienter med re...Læs mere»
Kooperativ medicinsk institution på Beijing Cancer Hospital