Den 31. marts 2026 leverede Center for Drug Evaluation under Kinas nationale lægemiddelstyrelse (National Medical Products Administration) spændende nyheder: GFH375, udviklet af GenFleet Therapeutics, er officielt blevet inkluderet som en "gennembrudsterapi"-kandidat til behandling af patienter med metastatisk bugspytkirtelkræft, der indeholder KRAS G12D-mutationen, og som har modtaget mindst én tidligere systemisk behandling. Dette markerer et afgørende skridt fremad inden for præcisionsterapi mod bugspytkirtelkræft.
Hvis du eller en af dine nærmeste kæmper med fremskreden KRAS G12D-mutant kræft i bugspytkirtlen, så mist ikke håbet. Beijing South Region Oncology Hospital International Department (400-880-3716) følger nøje denne banebrydende udvikling og tilbyder professionel konsultation og behandlingskoordinering til internationale patienter.
**Om GFH375/VS-7375**
GFH375 er en oralt aktiv, potent og yderst selektiv småmolekylær KRAS G12D (ON/OFF)-hæmmer, der er designet til at målrette GTP/GDP-udveksling og derved forstyrre downstream-signalvejsaktivering og effektivt hæmme tumorcelleproliferation. Prækliniske studier har vist dosisafhængig hæmning i modeller med KRAS G12D-mutationer; GFH375 viser også lav risiko for off-target i kinaseselektivitets- og sikkerhedsmålanalyser.
GenFleet indgik et samarbejde med Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) om forskning og udvikling for at fremme tre nye onkologiprogrammer målrettet mod RAS/MAPK-baserede kræftformer. Samarbejdet giver Verastem en eksklusiv option på at opnå en licens for hvert af de tre stoffer efter vellykket gennemførelse af forudbestemte milepæle i et fase I-forsøg. I december 2023 valgte Verastem GFH375/VS-7375, en oral KRAS G12D (ON/OFF)-hæmmer, som sit ledende program fra samarbejdet, og licensen til GFH375, der blev udnyttet i januar 2025, var den første fra dette samarbejde. Licenserne giver Verastem udviklings- og kommercielle rettigheder uden for Kina, mens GenFleet bevarer rettighederne i Kina.
**Lovende data fra kliniske fase I/II-forsøg præsenteret på ESMO-kongressen i 2025:**
- 91,5% af patienterne oplevede reduktion i mållæsioner
- Den objektive svarprocent (ORR) nåede 40,7 %
- Sygdomsbekæmpelsesraten (DCR) var så høj som 96,7 %
- Median progressionsfri overlevelse (mPFS) var 5,52 måneder
- 4-måneders progressionsfri overlevelsesrate var 78,2%
Disse data, der stammer fra 59 patienter med avanceret KRAS G12D-mutant pankreatisk duktal adenocarcinom (PDAC), som tidligere havde modtaget systemisk behandling, demonstrerer stærkt den potente antitumoraktivitet af GFH375 i refraktær pankreaskræft.
**Hvorfor vælge Beijing South Region Oncology Hospital International Department?**
Som pioner inden for internationale lægetjenester er Beijing South Region Oncology Hospital International Department forpligtet til at give patienter over hele verden:
- Flersproget professionel medicinsk konsultation og tidsbestillingsservice
- Adgang til førende onkologieksperter både i Kina og internationalt
- En grøn kanal til grænseoverskridende medicinsk behandling
Vi forstår, at for patienter med fremskreden kræft medfører hver ekstra ventedag større risiko. Derfor har vi etableret flere bekvemme internationale kontaktkanaler for at sikre, at du modtager rettidig professionel støtte.
**Kontakt os i dag og begynd din håbefulde rejse**
��� Hotline: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� E-mail:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Uanset hvilket land eller hvilken region du befinder dig i, eller hvor mange behandlingsmuligheder du allerede har prøvet, er Beijing South Region Oncology Hospital International Department klar til at stå sammen med dig i din kamp mod kræft. Det banebrydende fremskridt med GFH375 kan være det lys, du har ventet på.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Lad os sammen stræbe efter flere muligheder i livet.
> Bemærk: GFH375 er endnu ikke officielt godkendt til markedsføring i det kinesiske fastland. Det forventes, at lægemidlets betegnelse som Breakthrough Therapy vil fremskynde den kliniske tilgængelighed. Beijing South Region Oncology Hospital International Department vil nøje overvåge fremskridtene inden for lægemiddeltilgængelighed og give information om banebrydende behandlinger og koordineringstjenester til berettigede patienter. Følg venligst din læges vejledning vedrørende specifikke behandlingsplaner.
Udsendelsestidspunkt: 10. april 2026